异前列烷是一组类前列腺素化合物，由自由基与花生四烯酸（包括磷脂中的花生四烯酸）反应生成。最初由 Roberts 和 Morrow 报道为体内自由基介导的脂质氧化的主要产物，现在它们被广泛认为是氧化应激的可靠生物标志物。异前列烷存在于许多生物体液中，包括尿液、唾液、细胞裂解物和血液。在尿液中，平均有 50% 的异前列烷以葡萄糖醛酸苷的形式排出体外，因此在测定前用葡萄糖醛酸酶预处理样本非常重要。 Oxford 的 ELISA 包括葡萄糖醛酸酶以及特殊配制的缓冲液，无需昂贵的 SepPaks 或免疫亲和柱即可直接测量异前列烷。这使每个样本的成本降低到竞争分析运行成本的 20%，并且技术人员时间的一小部分。这种无提取检测可用于尿液、唾液和其他简单混合物。血浆、血清和细胞裂解物应使用我们的 EA84 EIA 试剂盒进行分析

有关异前列烷分析、异前列烷代谢的影响和完整参考的更多信息，请参阅我们的白皮书。

该试剂盒是一种竞争性酶联免疫测定 (ELISA)，用于测定尿液样本中 15-F2t-异前列烷（特征最明确的异前列烷）的水平。简而言之，将尿样与增强稀释缓冲液混合，该缓冲液基本上消除了非特异性结合造成的干扰。样品或标准品中的 15-F2t-异前列烷与偶联辣根过氧化物酶 (HRP) 的 15-F2t-异前列烷竞争结合包被在微孔板上的 15-F2t-异前列烷特异性多克隆抗体。添加底物时，HRP 活性会导致显色，颜色强度与 15-F2t-Isopros 的量成正比tane-HRP 结合并与样品或标准品中未结合的 15-F2t-异前列烷的量成反比。

当使用尿液作为样本时，建议结合您的样本运行我们的肌酐测定试剂盒 (CR01)，因为尿肌酐水平可用于使其他分析物的排泄率正常化。

1． Morrow, J.、Harris, T. 和 Roberts, L.，《肛门》。生化。 14:1-10（1990）.2。 Morrow, J. D.、Hill, K.、Burke, R. F.、Nammour, T. M.、Badr, K. F. 和 Roberts, L. J.，Proc。国家队。学院。科学。美国 87:9383-9387 (1990).3。莫罗等。等人，异前列腺素：脂质过氧化的独特生物活性产物。编程。脂质研究。 36:1-21, 1997.4。 Morrow, J., Awad,J. A.、Boss, H. J.、Blair, I. A. 和 Roberts, L. J.，Proc。国家科学院。美国科学 89:10721-10725 (1992).5. Wang, et al.，人体尿液 8-表前列腺素 F2a 排泄的免疫学特征。 J. Pharm。 Exp。那里。 275:94-100 (1995).6. Morrow, J., Zackert, W., Yang, J., Kuhrts, E., Callewaert, D., Taber, D., Oates, J., Roberts, J.，异前列烷 15 主要尿液代谢物的定量-F2t-异前列烷 (8-iso-PGF2a) 通过稳定同位素稀释质谱分析，Analytical Biochem。 269: 326-331 (1999).7. Roberts II, L.J., Morrow, J.D.，F2-异前列烷作为体内氧化应激指标的测量，自由基。生物学。医学。 28:505-513 (2000).